Голливудский актёр Колин Фаррелл завершил Дублинский марафон, толкая перед собой инвалидное кресло с подругой Эммой Фогарти, которая живет с редким заболеванием кожи.
48-летний Фаррелл пробежал последние 4 километра (2,5 мили) из 26-мильного забега, пишет CNN.
Актёр стремился собрать средства для DEBRA, ирландской благотворительной организации, поддерживающей людей, которые, как и Фогарти, имеют неизлечимое генетическое заболевание буллезный эпидермолиз (БЭ), также известное как кожа бабочки.
Фогарти родилась без кожи на левой ноге и правой руке, и у нее могут развиться очень болезненные волдыри даже от малейшего прикосновения. В июне ей исполнилось 40 лет — рубеж, который, как она думала, она может не достичь.
«Я знаю Эмму много лет, и она олицетворяет храбрость, она — это то, что такое мужество и чистая решимость. Этот забег был ничто по сравнению с той болью, которую она вынуждена терпеть каждый день, даже если она этого не показывает.
Для меня было честью видеть, как она ждет меня за 4 км до финиша, каждый из которых представляет десятилетие ее жизни, и вместе пройти финальный отрезок. Я никогда этого не забуду», – сказал Фаррелл журналистам.
Эмма Фогарти в свою очередь заметила, что для неё «это была сбывшаяся мечта».
«Он (Фаррелл) всегда проявлял сострадание и сочувствие к людям, живущим с БЭ, и в моих глазах является настоящим чемпионом».
Люди, живущие с БЭ, не имеют необходимых белков, которые связывают слои кожи вместе, а это означает, что даже самое незначительное трение или движение может привести к разрыву, разрыву кожи или образованию волдырей. У Эммы Фогарти, которая является послом DEBRA, 80% тела покрыто бинтами, чтобы предотвратить инфицирование раны. Она и Фаррелл первоначально намеревались собрать 400 000 евро (430 000 долларов США) для благотворительности, но теперь они стремятся достичь отметки в миллион евро.
Ранее в этом году Фаррелл основал Фонд Колина Фаррелла для оказания поддержки семьям, в которых есть взрослые дети с ограниченными интеллектуальными возможностями. Его собственный взрослый сын, Джеймс, родился с синдромом Ангельмана, редким нейрогенетическим заболеванием.
Фото: CNN/ Дэн Клохесси/INPHO/Shutterstock/
✅ Подписывайтесь на https://t.me/ayel_kz